Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agents antinéoplasiques - sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués porteurs du chromosome philadelphie positive leucémie myéloïde chronique en phase chronique (lmc ph+ cp) ou de la lmc ph+ cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib. nouvellement diagnostiqués ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) en combinaison avec la chimiothérapie. sprycel est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:nouvellement diagnostiqué le chromosome de philadelphie positif (ph+) leucémie myéloïde chronique (lmc) en phase chronique;chronique, accélérée ou blastique de la lmc en phase avec résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur incluant l'imatinib mésilate;ph+ de leucémie aiguë lymphoblastique (all) et lymphoïdes explosion de la lmc à la résistance ou à une intolérance à un traitement antérieur. sprycel est indiqué pour le traitement des patients pédiatriques avec:nouvellement diagnostiqués lmc ph+ en phase chronique (lmc ph+-cp) ou de la lmc ph+-cp résistants ou intolérants à un traitement antérieur incluant l'imatinib.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Canada - français - Health Canada

pendopharm division of pharmascience inc - désonide - crème - 0.05% - désonide 0.05% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

pendopharm division of pharmascience inc - désonide - pommade - 0.05% - désonide 0.05% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - désonide - crème - 0.05% - désonide 0.05% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

pharmascience inc - désonide - pommade - 0.05% - désonide 0.05% - anti-inflammatory agents

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

almirall ag - mometasonum - crème - mometasoni-17 furoas 1 mg corresp. mometasonum mg, aqua purificata, vaselinum album cum e 321 50 ppm, paraffinum liquidum, hexylene glycol, cetylanum 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus 10 mg, glycerolum, acidum citricum, natrii citras dihydricus, xanthani gummi, ad unguentum pro 1 g. - non infectés, les dermatoses inflammatoires - synthetika

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - propionate de clobétasol - crème - 0.05% - propionate de clobétasol 0.05% - anti-inflammatory agents

Canada - français - Health Canada

taro pharmaceuticals inc - propionate de clobétasol - pommade - 0.05% - propionate de clobétasol 0.05% - anti-inflammatory agents